Ο Κόσμος της Ειδικής Εκπαίδευσης και Φροντίδας

Αποζημίωση Θεραπειών Ειδικής Αγωγής: Διαμαρτυρία Συλλόγου “Η Αγία Σκέπη”

Google+ Pinterest LinkedIn Tumblr +

Αποζημίωση Θεραπειών Ειδικής Αγωγής: Διαμαρτυρία του Πανελλήνιου Συλλόγου Γονέων Κηδεμόνων και Φίλων Παιδιών με Αυτισμό και Ειδικές Ανάγκες “Η Αγία Σκέπη”.

Αποζημίωση Θεραπειών Ειδικής Αγωγής

“Μια κοινωνία κρίνεται από τον τρόπο που συμπεριφέρεται στα αδύναμα μέλη της, πόσο μάλλον στα παιδιά με αναπηρία. Τα παιδιά μας βρίσκονται για άλλη μια φορά παραγκωνισμένα στο περιθώριο και αντιμετωπίζονται ως τα νούμερα που επιβαρύνουν τον προϋπολογισμό αυτού του κράτους”.

Ανακοίνωση – Διαμαρτυρία του Πανελλήνιου Συλλόγου Γονέων Κηδεμόνων και Φίλων Παιδιών με Αυτισμό και Ειδικές Ανάγκες “Η Αγία Σκέπη”

Μετά την ολοκλήρωση της τελευταίας τρίμηνης παράτασης, που είχε δοθεί από το Υπουργείο Υγείας και αφορούσε στις θεραπείες της ειδικής αγωγής, η οποία έληξε στις 30 Σεπτεμβρίου 2019 και ενώ οι γονείς περιμέναμε να επιλυθεί επιτέλους το θέμα και να σταματήσει η ταλαιπωρία και η ανασφάλεια για μας και τα παιδιά μας, όχι μόνο δεν έχει βρεθεί η πολυπόθητη λύση, ούτε έχει δοθεί νέα παράταση, αλλά από 1η Οκτωβρίου δεν υπάρχει νομοθετικό πλαίσιο για την αποζημίωση των θεραπειών στην ειδική αγωγή.

Αυτό έχει ως αποτέλεσμα, για τις αποδείξεις που αφορούν το συγκεκριμένο διάστημα , να υπάρχει άτυπα νέα στάση πληρωμών του ΕΟΠΥΥ προς τους ασφαλισμένους,  την ίδια στιγμή μάλιστα που οι τελευταίοι εξοφλούν στο ακέραιο της οφειλές τους προς τον ασφαλιστικό τους φορέα.

Έτσι ενώ ο οργανισμός συνεχίζει να παραλαμβάνει τις αποδείξεις που καταθέτουμε για τις θεραπείες που ήδη έχουμε πραγματοποιήσει, οι γονείς δεν γνωρίζουμε αν θα αποζημιωθούμε και πότε.

Εν τω μεταξύ εμείς συνεχίζουμε, όσο το κάθε νοικοκυριό μπορεί να ανταπεξέλθει, να επιβαρυνόμαστε με τα ποσά των θεραπειών των παιδιών μας διότι αν σταματήσουμε αυτό μπορεί να επιφέρει αρνητικές συνέπειες στη πορεία και την εξέλιξη τους, οδηγώντας τα σε παλινδρόμηση.

Για ακόμη μια φορά ο κρατικός μηχανισμός στέκει απέναντι στις οικογένειες παιδιών με αναπηρία και διαταραχή, αλλά και στις οικογένειες τους. Το πρόβλημα δεν είναι τωρινό, οι οικογένειες δυστυχώς το βιώνουμε χρόνια τώρα.

Μια κοινωνία κρίνεται από τον τρόπο που συμπεριφέρεται στα αδύναμα μέλη της, πόσο μάλλον στα παιδιά με αναπηρία. Τα παιδιά μας βρίσκονται για άλλη μια φορά παραγκωνισμένα στο περιθώριο και αντιμετωπίζονται ως τα νούμερα που επιβαρύνουν τον προϋπολογισμό αυτού του κράτους.

Ζητάμε την άμεση και οριστική επίλυση των θεμάτων που αφορούν στις θεραπείες της ειδικής αγωγής, μια λύση βιώσιμη, βασισμένη στη δικαιοσύνη και την ηθική, την άμεση πληρωμή από τον ΕΟΠΥΥ όλων των οφειλόμενων ποσών στους ασφαλισμένους, έτσι που να συνεχίσουμε, ως οφείλουμε, απρόσκοπτα τη θεραπευτική παρέμβαση των παιδιών μας.

Η αντιπρόεδρος

Λευτάκη Μαρία

__________________

Δείτε ακόμη

Σύλλογος Φυσικοθεραπευτών: Αδικη απόφαση ΕΟΠΥΥ για μη αποζημίωση θεραπειών ειδικής αγωγής από μη συμβεβλημένους
Πρόγραμμα εκμάθησης Αντισφαίρισης σε μαθητές του Ειδικού Δημοτικού Κωφών-Βαρηκόων Αργυρούπολης
Ιδιαίτερες σεξουαλικές στιγμές παιδιών ΑμεΑ – Εσπερίδα στο ΕΕΕΕΚ Αγίου Δημητρίου – Τετάρτη 11/12/2019
Πανελλήνιο Συνέδριο στην Ειδική Εκπαίδευση με Κριτές: 23-25 Απριλίου, Αγρίνιο
Πανεπιστήμιο Αιγαίου: Συνέδριο για την επιμόρφωση των προσφύγων και μεταναστών
Κοινοποιήστε.

Σχετικά με Συντάκτη

Με σπουδές στην Κοινωνιολογία, στην Κοινωνική Εργασία και στην Ειδική Αγωγή, εργάσθηκε από το 1989, μεταξύ άλλων, στο Ελληνικό Κέντρο Διαπολιτισμικής Ψυχιατρικής και Περίθαλψης, στα Παιδικά Χωριά SOS Ελλάδος και στο Κέντρο Διαφοροδιάγνωσης Διάγνωσης και Υποστήριξης (ΚΕ.Δ.Δ.Υ.) Φθιώτιδος, όπου και θήτευσε ως Προϊστάμενος. Διατελεί Αιρετό μέλος του Κεντρικού Υπηρεσιακού Συμβουλίου Ειδικού Εκπαιδευτικού Προσωπικού Ειδικής Αγωγής (Κ.Υ.Σ.Ε.Ε.Π.) στο Υπουργείο Παιδείας, Πρόεδρος του Συλλόγου Ειδικού Εκπαιδευτικού Προσωπικού Ειδικής Αγωγής Στερεάς Ελλάδας (Σ.Ε.Ε.Π.Ε.Α. ΣΤΕΛΛΑ) και Αντιπρόεδρος της Ένωσης Εκπαιδευτικών Λειτουργών Ειδικής Αγωγής (ΕΝ.Ε.Λ.Ε.Α.).

Γράψτε μία απάντηση